Αποτελέσματα Αναζήτησης
30 Απρ 2023 · Talasemia merupakan kelainan genetik pada sel darah merah sehingga penderitanya harus melakukan transfusi darah sepanjang hidupnya. Penegakan diagnosis dilakukan berdasarkan anamnesis,...
anak, remaja, dan dewasa muda yang menderita thalasemia mayor. Umumnya komplikasi yang terjadi yaitu hypogonadotropik hipogonadisme dilaporkan di atas 75% pasien.
6 Δεκ 2016 · Pidato Ratna Akbari thalassemia merupakan penyakit darah herediter (keturunan) yang paling sering dan akan merupakan kelainan genetik utama yang timbul setelah penyakit infeksi dan gangguan...
3 Ιουλ 2023 · Hasil penelitian menunjukkan penyakit thalassemia merupakan penyakit kronik dengan kualitas hidup rentan sehingga diperlukan upaya untuk meningkatkan kualitas hidup anak terutama pada domain ...
2.1.1. Definisi Thalasemia ialah penyakit herediter yang diturunkan secara autosomal resesif dan disebabkan oleh gangguan dari 1 atau lebih rantai globin dari hemoglobin. Gangguan rantai globin yang terjadi mengubah produksi Hb. Thalasemia pertama kali ditemukan secara klinis pada tahun
Makalah ini membahas konsep asuhan keperawatan thalassemia yang meliputi definisi, etiologi, klasifikasi, tanda dan gejala, patofisiologi, manifestasi klinis dan komplikasinya, pemeriksaan penunjang, penatalaksanaan, dan pemantauan penyakit thalassemia."
Penyakit thalassemia disebabkan oleh adanya kelainan atau perubahan atau mutasi pada gen globin alpha atau gen globin beta sehingga produksi rantai globin tersebut berkurang atau tidak ada.
