Αποτελέσματα Αναζήτησης
Thalassemia merupakan salah satu penyakit genetik terbanyak di dunia yang ditandai dengan tidak terbentuk atau berkurangnya salah satu rantai globin baik itu -α ataupun -β yang merupakan komponen penyusun utama molekul hemoglobin normal.
3 Ιουν 2021 · KOMPAS.com - Thalassemia atau thalasemia adalah penyakit keturunan kelainan darah yang ditandai oleh kurangnya protein pembawa oksigen (hemoglobin) dan jumlah sel darah merah dalam tubuh yang kurang dari normal. Penyakit ini mengancam tumbuh kembang anak.
4 Απρ 2023 · Pembesaran atau bengkak di bagian perut. Urine berwarna gelap. Nafsu makan menurun. Tanda-tanda dan gejala di atas biasanya muncul pada rentang usia 2 tahun pertama setelah bayi lahir. Namun, tidak menutup kemungkinan gejala-gejala baru muncul ketika penderita memasuki usia kanak-kanak atau remaja.
3 Ιουλ 2023 · Hasil penelitian menunjukkan penyakit thalassemia merupakan penyakit kronik dengan kualitas hidup rentan sehingga diperlukan upaya untuk meningkatkan kualitas hidup anak terutama pada domain...
Abstract. Background: Thalassemia is an inherited disorder of hemoglobin (Hb) synthesis. Treatment of thalassemia has not yet reached the level of cure. Globally, the management of thalassemia is symptomatic in the form of lifelong blood transfusions. Data on children with thalassemia major in Indonesia has not been widely published.
30 Μαΐ 2020 · tirto.id - Thalasemia merupakan suatu kelainan darah yang diturunkan dari orang tua, yang membuat penderitanya mengalami anemia atau kurang darah. Anemia yang dialami penderita thalasemia akan menimbulkan keluhan cepat lelah, mudah mengantuk, hingga sesak napas.
Thalasemia adalah kelainan darah yang disebabkan oleh kurangnya hemoglobin (Hb) yang normal pada sel darah merah. Kelainan ini membuat penderitanya mengalami anemia atau kurang darah. Thalasemia terjadi akibat kelainan genetik yang diturunkan, sehingga kondisi ini dapat terjadi sejak masa kanak-kanak.
