Αποτελέσματα Αναζήτησης
3 ημέρες πριν · EüM rendelet az emberi felhasználásra kerülő gyógyszer, illetve gyógyászati segédeszköz ismertetésére, az ismertetői tevékenységet végző személyek nyilvántartására, és a gyógyszerrel, gyógyászati segédeszközzel kapcsolatos, fogyasztókkal szembeni kereskedelmi gyakorlatra vonatkozó részletes szabályokról ...
3 ημέρες πριν · A kémiai biztonságról szóló 2000. évi XXV. törvény 34. § (4) bekezdés i) pontjában, az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 247. § (5) bekezdés c) pontjában, az atomenergiáról szóló 1996. évi CXVI. törvény 68. § (2) bekezdés d) pontjában és 68. § (12) bekezdésében, az egészségügyi hatósági és ...
5 ημέρες πριν · az egészségügyi ellátással összefüggő fertőzések megelőzéséről, e tevékenységek szakmai minimumfeltételeiről és felügyeletéről. Az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 247. § (2) bekezdés df) és ga) alpontjában foglalt felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről ...
Az ismertetés során a gyógyszer, gyógyászati segédeszköz rendelésére, használatának betanítására és forgalmazására jogosultnak átadott, bemutatott. 2 minden információnak, illetve írásos dokumentációnak pontosnak, igazolhatónak és naprakésznek kell lennie.
Which data has the CHMP reviewed? The CHMP looked at data from clinical studies, the published literature, spontaneous reports of side effects and data submitted by the companies that market medicines containing trimetazidine. What are the conclusions of the CHMP?
ment reports or other appropriate evidence. L 158/2 EN Official Journal of the European Union 27.5.2014 (1) Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products (OJ L 18, 22.1.2000, p. 1).
16 Ιουλ 2018 · 1) OJ C 27, 3.2.2009, p. 34. (1), Acting in accordance with the procedure laid down in Article 251 of the Treaty (2) of the EOpinion uropean Parliament of . 24 March 2009 (not yet pub lished in the Official Journal) and Council Decision of 20 November 2009. (2), Whereas: (1) Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the
